天天报导:2050年全球糖尿病患者数目将达13亿 ！药物研发竞赛加速

全球糖尿病患者数目的快速上升已经成为几乎所有政府卫生卫生体系的的巨大负担。根据美国华盛顿大学卫生指标与评估研究所的研究人员在《柳叶刀》上新近发表的一项研究测算，目前全球约有5.3亿人患有糖尿病；到2050年，这一数字将提升超过一倍 ，达到约13亿人，发病率接近10%，TMGM外汇平台点差远超目前6%的发病率 。

(资料图)

糖尿病与包括心脏病在内的很多其他疾病发病有关
。研究人员解读称，糖尿病患者人数不断提升 ，部分原因是肥胖率上升
，也有人口架构变动的因素。研究呈现，老年人中糖尿病患病率较高。

研究人员并且重申  ，大多数的糖尿病患者为2型糖尿病，这种疾病与肥胖有关  ，TMGM外汇代理而且基本上是可以预防的。研究呼吁采取更有效的减轻方针并提高对不平等的认识
 ，因为大多数糖尿病患者生活在低薪资和中等薪资政府，无法获得适当的治疗 。

在降糖药物的开发方面，一些制药公司已经获得关键进展。业内数据解读认为，对减肥治疗的巨大需求可能会在将来十年内支撑价值高达1000亿美元的药物治疗市场
。

在6月23日美国圣迭戈举行的美国糖尿病协会年会（ADA）上 ，礼来公司和勃林格殷格翰都发布了新近的降糖药临床研究数据 ，呈现出对于减重的显著疗效。

发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上的一项中期试验数据呈现，TMGM外汇官网礼来公司的实验性肠促胰素类口服药orforglipron最高剂量服用36周后 ，使肥胖或超重的人减重最多达14.7%；另一项发表在《柳叶刀》的试验数据呈现
，礼来公司的降糖注射药物Mounjaro使肥胖或超重的2型糖尿病患者平均减轻了15%的体重。

Orforglipron与Mounjaro和诺和诺德公司的GLP-1（胰高血糖素样肽-1）药物Ozempic和Wegovy类似
，作用机制是激活血糖调节 、减缓胃排空和降低食欲。

诺和诺德计划在周日的ADA大会上公布其口服减重候选药物的试验结论 ，这些药物的主要成分为司美格鲁肽，2022年，基于司美格鲁肽的产品销售额占诺和诺德总销售额的近44%。

为了巩固在肥胖治疗领域的领先地位，诺和诺德还在开发复方制剂CagriSema，一项去年针对超重糖尿病患者的二期临床试验数据呈现，该注射剂在利用32周后可减重15.6%。

据介绍，CagriSema是司美格鲁肽和名为Cagrilintide的胰淀素（amylin）类似物的复方合剂，降低糖化血红蛋白（HbA1c）效果更加显著，更具减重潜力，并具有应对心血管代谢风险因素的潜力。

在周五的ADA大会上，Zealand Pharma和勃林格殷格翰也公布了一项关于实验性减重药的中期试验结论 ，称高剂量的减重药物（BI 456906）可以使肥胖患者体重最多减轻19%。

不过勃林格殷格翰表示，该药物在将来的一至两年内还需要进行关键的三期临床试验，方向之一是更好地运维副作用 。Exness外汇官网由于药物副作用，有近四分之一的患者在二期临床试验中停止服用该药物。副作用通常与剂量加大有关，剂量提升越多，胃肠道副作用就越多 。

尽管目前对于GLP-1类降糖药的临床数据呈现此类药物在临床上利用的保养性，但欧盟药品监管机构（EMA）上个月对诺和诺德、礼来、阿斯利康和赛诺菲的几种GLP-1药物发出了甲状腺癌的风险预警 。对此，诺和诺德方面回复称，这是监测利用已通过药物的潜在不良事情的一种方法。 EMA发出的此类信号并不意味着该药物是引发不良事情的原因。

EMA和美国FDA此前都在诺和诺德Wegovy的药物标签上提到司美格鲁肽会引发啮齿类动物出现甲状腺肿瘤，但表示对人类的作用尚不清楚。美国FDA提议有甲状腺癌家族史的患者不要服用Wegovy。

（素材出处 ：第一财经）

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